RECHT – zorgverlener heeft het recht:

• Om goede, eerlijke en volledige informatie van de patiënt te ontvangen wat betreft zijn problematiek.
• Om zich ten allen tijde te beroepen op het beroepsgeheim.
• Om patiëntgegevens te benutten voor wetenschappelijk onderzoek, statistieken of erfelijkheidsonderzoek, tenzij de patiënt uitdrukkelijk bezwaar heeft gemaakt tegen het verstrekken van gegevens. Hierbij geldt dat het doel het algemeen belang moet dienen. Gegevens mogen niet herleidbaar zijn tot personen. 
• Om een verzoek van een patiënt te weigeren, wanneer sprake is van een onredelijk verlangen. Zich daarbij te laten leiden door eigen (beroeps-) deskundigheid. 

PLICHT – zorgverlener heeft de plicht:

• Om in begrijpelijke taal, die past bij het bevattingsvermogen van de patiënt, informatie te verstrekken aan de patiënt over ziekte, (be-)handelingen, onderzoek, prognose, gevolgen en risico’s van de voorgestelde behandelingen en eventuele alternatieven. De zorgverlener controleert of de patiënt de informatie begrepen heeft en nodigt hem uit vragen te stellen.
• Om samen met de patiënt de inhoud van de voorgestelde behandeling of onderzoek door te nemen en aan de patiënt toestemming te vragen. De toestemming en eventuele voorbehouden worden vastgelegd in een schriftelijke behandelovereenkomst, die door patiënt en zorgverlener wordt ondertekend. Het is ook rechtsgeldig om mondelinge toestemming van de patiënt aan te tekenen in het patiëntendossier.
• Om met name bij ingrijpend onderzoek en behandeling uitdrukkelijk (opnieuw) toestemming van de patiënt te vragen. In overige gevallen wordt er tijdens een behandeltraject van uitgegaan dat de patiënt stilzwijgend toestemming geeft.
• Om onmiddellijk gehoor te geven aan een weigering door patiënt voor een onderzoek of een behandeling.
• Om onmiddellijk gehoor te geven aan het intrekken van toestemming door patiënt.
• Om informatie voor zich te houden indien de patiënt dat vraagt, tenzij dit ernstig nadeel zou hebben voor de patiënt of voor anderen.
• Om een medisch dossier bij te houden conform wetgeving en reglementen NVA. Het dossier bevat geen persoonlijke werkaantekeningen.
• Om de bewaartermijn van het medisch dossier te waarborgen. Dit is 20 jaar na laatste aanvulling in het dossier of 20 jaar na het overlijden van de patiënt.
• Om gevolg te geven aan het verzoek van een patiënt om zijn dossier langer dan 20 jaar te bewaren of eerder te vernietigen. Weigering gevolg te geven aan een dergelijk verzoek is onder omstandigheden mogelijk. 
• Om de privacy van de patiënt te beschermen en te bewaren zowel wat betreft medische gegevens als tijdens (be-)handelingen en onderzoek.
• Om voor het verstrekken van informatie aan derden toestemming van de patiënt te vragen en te verkrijgen en aan te tekenen in het dossier.
• Om de behandelingsovereenkomst naar beste vermogen vorm te geven en voort te zetten. Behoudens gewichtige redenen kan de zorgverlener de behandelingsovereenkomst niet opzeggen. 
• Om bij de behandeling van kinderen tot 16 jaar, jong volwassenen en patiënten met een verstandelijke beperking attent te zijn op de wettelijke regels m.b.t. toestemming van beide ouders of wettelijke vertegenwoordigers.
• Om attent te zijn op de mate van zelfstandige beslissingsbevoegdheid van deze groepen patiënten. 

Acupunctuur in Apeldoorn is een erkende acupunctuur-praktijk en als beëdigd acupuncturist werk ik conform de WGBO.

WGBO – Wet inzake de Geneeskundige Behandelovereenkomst. Hierin zijn de rechten en plichten van de patiënt wettelijk vastgelegd

RECHT – de cliënt heeft het recht:

• Op informatie over ziekte, behandeling, gevolgen en risico’s van de voorgestelde behandelingen en eventuele alternatieven, in begrijpelijke taal, passend bij zijn bevattingsvermogen.
• Om samen met de zorgverlener de inhoud van de voorgestelde behandeling door te nemen. Op basis van alle informatie en het behandelplan geeft de patiënt al dan niet toestemming voor de voorgestelde behandeling. (informed consent)
• De toestemming en eventuele voorbehouden worden vastgelegd in een schriftelijke behandelovereenkomst, die door patiënt en zorgverlener wordt ondertekend.
• Het is ook rechtsgeldig om mondelinge toestemming van de patiënt aan te tekenen in het patiëntendossier.
• Om geen informatie te willen ontvangen. Indien hierdoor ernstige gevolgen voor de patiënt (kunnen) ontstaan, moet de zorgverlener de informatie wel verstrekken.
• Om een handeling of onderzoek te weigeren en de gegeven toestemming in te trekken. Met name in geval van ingrijpend onderzoek en behandelen vraagt zorgverlener om (herbevestiging van de) toestemming. In overige gevallen wordt er tijdens een behandeltraject van uitgegaan dat de patiënt stilzwijgend toestemming geeft.
• Om inzage te krijgen in het eigen dossier (vanaf 12-jarige leeftijd) en om een kopie van het dossier te krijgen.
• Op bescherming van zijn privacy zowel wat betreft medische gegevens als tijdens een behandeling of onderzoek.
• Op geheimhouding van de vertrouwelijke en persoonlijke informatie, ook na zijn dood. (artikel 10 van de Grondwet)
• Om het medisch dossier langer dan 20 jaar te laten bewaren door de zorgverlener. Wettelijke bewaartermijn van medische dossiers is 20 jaar na de laatste aanvulling in het dossier of 20 jaar na het overlijden van de patiënt. 
• Om het medisch dossier te laten vernietigen door de zorgverlener binnen 20 jaar na het opstellen ervan.
• Om de gegeven behandeling of het uitgevoerde onderzoek in het medisch dossier te laten noteren en om veranderingen in het dossier te laten aanbrengen.

PLICHT – de cliënt heeft de plicht:

• Om goede, eerlijke en volledige informatie te verstrekken aan zorgverlener wat betreft zijn problematiek.
• Om zoveel mogelijk met zorgverlener mee te werken en adviezen op te volgen.
• Om de zorgverlener te betalen voor de verleende zorg.